Votre laboratoire effectue diverses analyses microbiologiques, chimiques ou physico-chimiques sur une vaste gamme de produits cosmétiques, c’est-à-dire produits pour la peau (crèmes, maquillage, produits solaires, etc.), produits d'hygiène (savons, dentaire, déodorants), produits capillaires (nettoyage, entretien, colorants) ou encore parfums, vernis.

Parmi les analyses, votre laboratoire :

• vérifie l'absence d'allergènes ou autres substances indésirables (parabènes, silicones...)
• contrôle les résidus et polluants
• réalise des essais physico-chimiques et des analyses microbiologiques
• évalue les interactions des produits cosmétiques avec l’emballage
• étudie la stabilité des produits afin de présenter une date limite d’utilisation
• conduit des essais dermatologiques et cliniques

Les fabricants doivent assurer la conformité de leurs produits, c'est à dire garantir qu'ils satisfont aux exigences législatives, réglementaires et ne présentent aucun danger pour la santé. 
Dans ce cadre, il est important que les industries cosmétiques et prestataires de produits cosmétiques s’inter-calibrent pour atteindre la comparabilité de leurs résultats de mesures.

Cette catégorie d'essais interlaboratoires est susceptible de vous intéresser :

• microbiologie sur cosmétiques

La participation à ces intercomparaisons permettra aux industries cosmétiques  prestataires d’analyses microbiologiques d’évaluer la qualité de leurs analyses au sein de la profession et d’obtenir des pistes d’amélioration.

• La biologie médicale comporte de nombreuses disciplines : biochimie, hématologie, immunologie, microbiologie, etc. 
• Les examens de biologie médicales se déroulent en trois étapes :
  • la phase pré-analytique qui inclut le prélèvement et le transport des échantillons biologiques
  • la phase analytique avec diverses techniques (microscopie, culture, automates d'analyses médicales)
  • la phase post-analytique avec la validation et l’interprétation du résultat
• Ces examens contribuent notamment à l’évaluation de l’état de santé d'un patient, au diagnostic de pathologies, suivi d’une maladie, surveillance d’un traitement.

• Le Code de la santé publique a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale sur l’ensemble de l’activité qu’ils réalisent.
• Dans le cadre de votre accréditation, votre laboratoire doit répondre aux exigences de la norme ISO 15189 "Laboratoires de biologie médicale - Exigences concernant la qualité et la compétence" selon des portées-types d’accréditation des examens de biologie médicale recensées dans le document Cofrac SH INF 50.
• L'accréditation de votre laboratoire de biologie médicale (LBM) garantit la fiabilité et la qualité de vos examens de biologie médicale, en procédant à une vérification de votre compétence par comparaison à celle de vos pairs, les autres LBM.

Ces catégories d'évaluations externes de qualité sont susceptibles de vous intéresser :

• biologie médicale
• eaux à usage médical

En participant à ces intercomparaisons, vous recevez une estimation de vos performances analytiques qui vous permet d'améliorer la qualité de vos mesures sur des échantillons biologiques ou eaux médicales.

• Plusieurs règlements et directives communautaires fixent des exigences relatives à l’hygiène des produits alimentaires (denrées alimentaires et aliments pour animaux).
• La réglementation vise à protéger les consommateurs et à garantir pour tous les aliments au stade de la production, entreposage, transformation et distribution :
  • leur salubrité et adaptation à la consommation humaine 
  • leur conformité aux exigences de qualité et de sécurité sanitaire
• Les agents chimiques ou biologiques pouvant engendrer des risques pour l'homme et pour les animaux sont notamment recherchés.
• La place de l'eau dans le domaine alimentaire :
  • Parmi les produits alimentaires, l'eau potable est l'aliment le plus contrôlé en France.
  • Dans l'industrie agroalimentaire, l'eau est une ressource essentielle, que ce soit comme ingrédient mais aussi pour la production (chauffage ou refroidissement), le nettoyage, l'hygiène du personnel... L’eau utilisée peut provenir d’un réseau public et/ou d’une ressource privée (puits, forage, eau de surface). Dans ce cas l’entreprise alimentaire est responsable de la qualité de l'eau depuis le prélèvement jusqu'au point d'utilisation et doit obtenir une autorisation puis faire l'objet d'un contrôle sanitaire spécifique par l’Agence Régionale de Santé.
  • Les eaux conditionnées font aussi l’objet d’une surveillance par les producteurs et les distributeurs. Elles sont soumises à une réglementation spécifique du fait de leurs qualités physico-chimiques propres. 

Dans le cadre de votre accréditation selon la norme ISO 17025, votre laboratoire doit répondre aux exigences :

• des guides techniques d'accréditation du Cofrac sur les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques dans les denrées alimentaires destinées à l'homme ou aux animaux ainsi qu’à celles de l’environnement agroalimentaire
• de l’agrément français délivré par le Ministère chargé de l’Agriculture pour la réalisation d’analyses en alimentation

Concernant les eaux conditionnées, il est préconisé que les producteurs s’assurent de la mise en place d’une procédure d’assurance qualité prenant notamment en compte les risques de contamination de l’eau par aérocontamination et la qualité des intrants (bouchons).

Vous devez assurer la validité de vos résultats et surveiller votre performance en la comparant avec les résultats d’autres laboratoires, ou encore vous vérifiez vos performances dans le cadre de votre autosurveillance.

Ces catégories d'essais interlaboratoires sur eaux, dont des eaux conditionnées, sont susceptibles de vous intéresser :

• Microbiologie sur eaux
• Paramètres de base et indicateurs sur eaux
• Métaux sur eaux
• Polluants organiques sur eaux propres

En participant à ces intercomparaisons, vous recevez une estimation de vos performances analytiques qui vous permet d'améliorer la qualité de vos mesures sur eau.

• Le suivi de la qualité biologique des cours d'eau s'inscrit dans la surveillance des masses d’eau, en France en partenariat avec les Agences de l’Eau.
• Dans ce cadre, des prélèvements et déterminations faunistiques (invertébrés benthiques) et floristiques (diatomées et macrophytes) des cours d’eau sont réalisés par les laboratoires.
• Les résultats de ces prélèvements et analyses sont retranscrits sous la forme d'indicateurs de qualité contribuant à l’évaluation de l'état écologique des eaux.

Dans le cadre de votre accréditation selon la norme ISO 17025 et/ou agrément, votre Bureau d'Etudes doit répondre aux exigences :

• des guides techniques d'accréditation du Cofrac sur l'échantillonnage d'eau, les essais physico-chimiques des eaux sur site, les analyses biologiques des milieux aquatiques
• des agréments français délivrés par le Ministère en charge de la Santé pour la réalisation des prélèvements 
• de l’agrément français délivré par le Ministère en charge de l’Environnement pour la réalisation d’analyses des milieux aquatiques au titre du code de l’environnement
• de la Directive-cadre sur l’Eau (DCE 2000/60/CE) qui fixe des objectifs pour préserver les écosystèmes aquatiques

Vous devez assurer la validité de vos résultats et surveiller votre performance en la comparant avec les résultats d’autres laboratoires.

Ces catégories d'essais interlaboratoires sont susceptibles de vous intéresser :

• Prélèvements d'eau et mesures in situ
• Biologie et écotoxicologie

En participant à ces intercomparaisons, votre Bureau d'Etudes reçoit une estimation de ses performances analytiques qui lui permet d'améliorer la qualité de ses mesures.